(圖文)純凈水/礦泉水工藝流程
發布時間:2021-02-08 15:39:06人氣：次
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業務聯系人：陳美云，電話：13427537072.郵箱：jiahuan-vivian@qq.com
1. 工藝要求: 2.1水處理系統用水要符合生活飲用水標準； 2.2原水經過先采用石英砂過濾器對原水中的懸浮物、機械雜質、渾濁度進行初步處理，再通過絮凝沉淀以及活性炭過濾器以去除水中的有機物膠體、微生物膠體等，然后通過添加阻垢劑，有效防止反滲透濃水側膜的結垢。 2.3達到反滲透裝置所允許的水質在經過一級二級反滲透處理后，使水質要求達到如下標準：電導率≤10us/cm；PH值5-7。 2.4純氧氧源壓力以及臭氧發生器電源要隨時檢查，保證壓力≥0.5Kg/cm2，電壓、電流正常。以免無氧供給臭氧發生器，損壞放電管或無電不產生臭氧，導致臭氧濃度達不到要求； 2.5經混合后的純凈水，臭氧濃度≥0.6mg/L； 2.6瓶蓋的消毒使用臭氧溶液，為確保消毒效果，其濃度應控制在≥0.6 mg/L，操作員定期檢查濃度，及時調整； 2.7空瓶及瓶蓋的沖洗必須徹底，隨時檢查噴嘴噴灑狀態； 2.8停機超過八小時，再開機生產前，須對臭氧混合器之后的管道及相應的貯罐、灌裝設備進行消毒。消毒方法：用臭氧濃度≥0.6mg/L的臭氧水對臭氧發生器前后的管道進行沖洗，沖洗時間大于10分鐘后,才能正常供水生產。 2.9經灌裝機灌裝出來的產品由品控員每小時進行臭氧濃度檢查，濃度≥0.6mg/L，以保證其灌裝后的延時殺菌效果 2.10第一次燈檢將灌裝液位不足、封蓋不良的產品剔出；檢查產品中的雜質情況， 特別是在停機后再開機生產，須確認無雜質后，才能進行生產。 |
2.11貼標工序要確認標簽質量，標簽接口上下錯位不得超過2mm，保證標簽緊貼瓶身。 2.12第二次燈檢主要檢查標簽粘貼質量，噴碼是否正確、清晰。 2.13根據包裝形式按數量進行裝箱（分1*15和1*24兩種規格），核對外箱上的噴碼是否正確，檢查封箱、碼垛是否平整，保證符合要求的產品入庫。 |
礦泉水廠生產工藝流程圖：
純凈水/礦泉水廠生產工藝流程（圖）：
a) 原水泵
主要功能：恒定系統供水壓力，穩定供水量
b) 機械過濾器
采用多次過濾層的過濾器，主要目的是去除原水中含有的錳、鐵重金屬、泥沙、鐵銹、膠體物質、懸浮物等顆粒在20um以上的物質，系統可以進行反沖洗、正沖洗等一系列操作。
主要功能：保證設備的產水量，延長設備的使用壽命。
c) 活性炭過濾器
采用果殼活性炭過濾器，活性炭不但可吸附電解質離子，還可以進行離子交換吸附。經活性炭吸附還可使高錳酸鉀耗氧量（COD）由15mg/L（02）降至2-7mg/L(02),此外由于吸附作用使表面被吸附復制的濃度增加，因而還起到催化作用，去除水中的色素、異味、大量生化有機物、降低水的余鹵值及農藥污染物和除去水中三鹵化物（THM）以及其他的污染物。系統可以進行反沖洗、正沖洗等一系列操作。同時，設備具有自我維護系統，運行費用很低。
主要功能：保證設備的產水質量，延長設備的使用壽命
d) 軟化系統
為防止濃水端特別是RO裝置最后一根膜組件濃水側出現CACO3，MGCO3，MGSO4，CASO4，BASO4，SRSO4，SISO4的濃度大于其平衡溶解度常數而結晶析出，損壞膜原件的應有特性，在進入反滲透膜組件之前系統采用鈉型陽離子交換樹脂，進行離子交換吸附，去除水中主要硬度成分，吸附飽和后，樹脂失效，可用工業用鹽進行再生樹脂，使之恢復交換能力。
每套軟化系統包括：軟化罐、控制器（或射流器/鹽泵）、鹽箱及鹽閥 主要功能：防止反滲透摸結垢，延長反滲透膜的使用壽命
e) 精密過濾器
精密過濾器用來截留預處理系統漏過的少量機械雜質。過濾器筒體采用工程塑料或SUS304材質；內裝PPF濾芯。聚丙烯濾芯是一種效率高、阻力小的深層過濾元件。適用于含懸浮雜質較低（濁度小于2-5度）的水進一步凈化。聚丙烯濾芯由聚丙烯纖維按一定規律纏繞在注塑聚丙烯多孔管上形成。主要功能：保證進入反滲透膜的水顆粒度小于0.1um
f) 反滲透系統
反滲透裝置是用足夠的壓力使溶液中的溶劑（一般是水）通過反滲透膜（或稱半透膜）而分離出來，因為這個過程和自然滲透的方向相反，因此稱為反滲透。
反滲透法能適應各類含鹽量的原水，尤其是在高含鹽量的水處理工程中，能獲得很好的技術經濟效益。反滲透法的脫鹽率提高，回收率高，運行穩定，占地面積小，操作簡便，反滲透設備在除鹽的同時，也將大部分細菌、膠體及大分子量的有機物去除。 h)設備工藝流程圖：
原水→原水增壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→離子交換器→保安過濾器→多級高壓泵→RO反滲透系統→純水箱→全自動桶/瓶水灌裝生產線→包裝→入庫
一、礦泉水生產工藝流程圖：
給水處理中臭氧與二氧化氯的應用比較
目前，我國給水中應用的氧化消毒劑以液氯為主。但隨著源水污染的變化，廢水中各種有機物的含量有所增加，運用液氯消毒會產生氯代有機物，其中有的產物具有致突變作用。為滿足人們對水質要求
的不斷提高，尋求能替代氯的更安全而經濟的新型氧化消毒劑，成為今后給水處理的一個發展方向。其中，較有前途的是二氧化氯（ClO2）和臭氧（O3）。 1.二氧化氯（ClO2） 1.1二氧化氯的應用
十九世紀初，美國科學家DaryH.發現了ClO2氣體。二十世紀40年代，二氧化氯開始應用于食品加工的殺菌消毒，造紙的漂白和水的凈化處理等。由于二氧化氯不會與有機物反應而生成THMs，所以在 飲用水處理中應用越來越廣泛。1983年，美國國家環保局（EPA）提出飲用水中三氯甲烷含量必需低于0.1mg/L，并推薦使用ClO2消毒。二氧化氯消毒的安全性被世界衛生組織（WHO）列為A1級，被認定為 氯系消毒劑最理想的更新換代產品。目前，美國和歐洲已有上千家水廠采用ClO2消毒；我國則多用于造紙、紡織等行業，并逐步應用于自來水廠。
在給水處理中，ClO2不僅可以作為高效的消毒劑，還可考慮投加在原水、沉淀池前或濾池前，進行預氧化或中間氧化，以控制嗅味（尤其是氯酚或藻類副產物嗅味等），防止微生物滋長，加強混凝
過濾；也可用于去除水中的鐵、錳和色度。另外，歐洲一些國家將ClO2、O3即Cl2結合起來用于飲用水處理，取得了較好的效果。 1.2二氧化氯的物理性質
二氧化氯（ClO2）常溫（20℃）下是一種黃綠色的氣體，具有與氯氣、臭氧類似的刺激性氣味，分子量67.45，比空氣重，熔點-59℃，沸點11℃。
ClO2極易溶于水而不與水反應，22℃時溶解度約為氯的5倍，達2.9g/L。ClO2在水中的溶解度隨溫度升高而降低。同時二氧化氯分子的電子結構雖是不飽和狀態，在水中卻不以聚合狀態存在，這對
ClO2在水中迅速擴散十分有利。但ClO2水溶液易揮發，在較高溫度與光照下會生成ClO2-與ClO3-，應避光低溫保存。
據介紹，ClO2在常溫下可壓縮成深紅色液體，極易揮發，極不穩定，光照、機械碰撞或接觸有機物都會發生爆炸；在空氣中的體積濃度超過10%或在水中濃度超過30%時也會發生爆炸。不過ClO2溶液 濃度在10g/L以下時基本沒有爆炸的危險。
由于ClO2對壓力、溫度和光線敏感，不能壓縮進行液化儲存和運輸，只能在使用時現場臨時制備。 1.3二氧化氯的氧化消毒機理
作為強氧化劑，ClO2在酸性條件下具有很強的氧化性：ClO2+4H++5e=Cl-+2H2O 在水廠pH≈7的中性條件下， ClO2+e=ClO2-
ClO2-+2H2O+4e=Cl?-+4OH-
ClO2能將水中少量的S2-、SO32-、NO2-等還原性酸根氧化去除，還可去除水中的Fe2+、Mn2+及重金屬離子等。另外，對水中有機物的氧化，Cl2以親電取代為主，而ClO2以氧化還原為主 ，能將腐殖酸、富里酸等降解，且降解產物不以三氯甲烷形式存在。
ClO2是一種光譜、高效的殺菌消毒劑，實驗證實，它對細菌、芽孢、藻類、真菌、病毒等均有良好的殺滅效果。關于ClO2的消毒機理，由多種解釋，一般認為ClO2對微生物細胞壁有較 好的吸附和穿透作用，能滲透到細胞內部與含巰基（-SH）的酶反應，使之迅速失活，抑制細胞內蛋白質的合成，從而達到將微生物滅活的目的。
由于細菌、病毒、真菌都是單細胞的低級微生物，其酶系分布于細胞膜表面，易于受到ClO2攻擊而失活。而人和動物細胞中，酶系位于細胞質之中受到系統的保護，ClO2難以和酶直接
接觸，故其對人和動物的危害較小。
1.4二氧化氯的氧化消毒特性
ClO2-時較強的氧化劑，氧化水中有機物具有選擇性。
（1）ClO2-氧化能力強，其氧化能力是氯的2.5倍，能迅速殺滅水中的病原菌、病毒和藻類（包括芽孢、病毒和蠕蟲等）。
（2）與氯不同，ClO2-消毒性能不受pH值影響。這主要是因為氯消毒靠次氯酸殺菌而二氧化氯則靠自身殺菌。
（3）ClO2不與氨或氯胺反應，在含氨高的水中也可以發揮很好的殺菌作用，而使用氯消毒則會受到很大影響。
（4）ClO2隨水溫升高滅活能力加大，從而彌補了因水溫升高ClO2在水中溶解度的下降。 （5）ClO2的殘余量能在管網中持續很長時間，故對病毒、細菌的滅活效果比臭氧和氯更有效。
（6）ClO2具有較強的脫色、去味及除鐵、錳效果。
（7）ClO2消毒只是有選擇的與某些有機物進行氧化反應將起降解為含氧基團為主的產物，不產生氯化有機物，所需投加量小，約為氯投加量的40%,且不受水中氨氮的影響。因此，采用 ClO2代替氯消毒，可使水中三氯甲烷生成量減少90%。 1.5二氧化氯的制備及經濟性比較
ClO2-的制備方法有化學反應法、電解食鹽法、離子交換法等。其中化學法和電解法在生產上應用較多。
1.5.1化學法
化學反應制取ClO2的方法有：（1）鹽酸與亞氯酸鈉反應 5NaClO2+4HCl=5NaCl+4HCl+2H2O （2）鹽酸與氯酸鈉反應
2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2+2H2O （3）液氣混合反應 2NaClO2+Cl2=2NaCl+2ClO2
根據方法（3）研制的ClO2發生器，使用時固體亞氯酸鈉至于反應器中，以空氣稀釋的氯氣通過反應器，這樣可在反應過程中一直保持過量的亞氯酸鈉，使全部氯氣都參與反應從而避免 產物中混入氯氣。但由于NaClO2價格昂貴，這種方法的成本與運行費用較高，難以在飲用水處理中推廣。 目前，一般談到的化學法制取ClO2指方法（1）。這種方法生產規模較小，設備簡單，便于實現自動化操作，適于水處理中生產應用；但碰到的問題同樣是NaClO2價格昂貴，且該法ClO2 的理論產率只有80%。為此，有公司研制出使用NaClO3和H2SO4反應制取ClO2的二氧化氯發生器，其反應原理是：
2NaClO3+2NaCl+2H2SO4=2ClO2+Cl2+2H2O+2Na2SO4 反應中會產生氯氣，用戶再根據需要將氣體純化， 2NaClO2+Cl2=2NaCl+2ClO2
據稱該種發生器產生的混合氣體中ClO2占70%，其余30%為Cl2。使用純化器后ClO2的含量可達95%。該發生器價格不到相同規格電解法發生器的1/2，比使用NaClO2的發生器價格還低。設 備可以連續運轉，也可以間歇使用，發生器可調范圍大。同時，NaClO3價格低廉，只有NaClO2價格的十分之一，運行費用較低，有一定的競爭力。
1.5.2電解法
電解NaCl溶液生產ClO2以食鹽為原料，采用隔膜電解工藝，在陽極室注入飽和食鹽水，陰極室加入自來水，接通電源后使離子定向遷移，從而在陽極室及中性電極周圍產生ClO2、O3、 H2O2、Cl2等混合氣體。生產中可以通過降低電解溫度，控制鹽水流量，增加陽極室ClO3-含量等方法提高ClO2產率。產生的混合氣體ClO2僅占10%左右，除了O3、H2O2外，大部分是氯氣。這就無法避免液 氯消毒的缺點。同時ClO2含量也難以精確計算，設備復雜，易損壞部件價格昂貴，運行維護困難。但目前國內仍多用此法。
也有報道稱電解法可生產一種以ClO2為主的復合消毒劑，其成分ClO2占37%，Cl2占27%，O3占15%，H2O2占10%，其它占11%。由于氧化作用速度O3>
ClO2>Cl2，所以O3和ClO2首先降水中的有機物氧化分解，并進行消毒，而27%的Cl2可保證水中足夠的余氯。這對快速氧化和殺滅水中微生物及穩定水質都有很好的效果。
另外，曾有液體穩定性ClO2、固體穩定性ClO2的研究報道。根據有關資料，投加10mg/L的液氯進行消毒，藥劑成本約0.022元/噸水；利用HCl和NaClO2制取的ClO2按0.5mg/L投加，噸水 消毒成本約0.02元。而采用液體穩定性二氧化氯和固體穩定性二氧化氯消毒，藥劑成本分別為每噸水0.35元和0.12元（投加量0.5mg/L），顯然經濟性較差。 1.6使用二氧化氯存在的問題
ClO2加入水中后，會有50%～70%轉變為ClO2-與ClO3-。很多實驗表明ClO2-、ClO3-對血紅細胞有損害，對碘的吸收代謝有干擾，還會使血液中膽固醇升高。美國EPA建議二氧化氯消毒時 殘余氧化劑總量（ClO2＋ClO2-＋ClO3-）<1.0mg/L，使對正常人群健康不致有影響。而實際應用中ClO2的劑量都控制在0.5mg/L以下。
ClO2氧化分解有機物具有較強的選擇性。它能氧化去除水中的Fe2+、Mn2+、氰化物、酚等；能氧化硫醇、仲胺和叔胺，消除水中的不愉快氣味，卻不易氧化醇、醛、酮、伯胺等有機物 ，導致去除不徹底。
二氧化氯性質比較活潑，易爆炸，且其本身也有毒性。因此在使用ClO2時要十分注意安全。一般在ClO2制備系統中應嚴格控制原料稀釋濃度，防止誤操作并應建立相應安全措施。ClO2 儲存要低溫避光；ClO2車間禁用火種，設良好的通風換氣設備。 2.臭氧（O3） 2.1臭氧的應用
1840年瑞士化學家Schōnbein證實了臭氧的存在。1886年法國人Meritenus發現臭氧具有殺菌作用。1893年荷蘭首先將臭氧應用于水的消毒處理。1906年法國的Nice城將臭氧用于大規模 凈水廠的水處理，至今已有近百年歷史。
臭氧氧化能力強，用于消毒殺菌殺傷力大，速度快；臭氧可氧化溶解性鐵、錳，形成高價沉淀物，使之易于去除；可將氰化物、酚等有毒有害物質氧化為無害物質；可氧化致嗅和致色 物質，從而減少嗅味，降低色度；可將生物難分解的大分子有機物氧化分解為中小分子量有機物，使之易于生物降解；使用臭氧預處理，還可以起到微絮凝作用，提高出水水質；應用臭氧，不會在處理 過程中產生有害的三致物質。
目前，世界上有上千家水廠使用臭氧進行處理、消毒。在歐洲主要城市已把臭氧作為去除水中污染的一種主要手段用于飲用水的深度凈化。20世紀70年代初以來，許多國家還對臭氧應 用于城市污水、工業廢水、循環冷卻水處理進行了研究并有很多成功的例子。70年代中期開始，我國也開始了利用臭氧氧化工藝處理受污染飲用水水源的試驗研究工作。現在國內已有數十家水廠應用于 實際生產。
2.2臭氧的物理性質
O3是一種具有特殊的刺激性氣味的不穩定氣體，常溫下為淺藍色，液態呈深藍色。O3是常用氧化劑中氧化能力最強的，在水中的氧化還原電位為2.07V，而氯為1.36V，二氧化氯為1.50V 。另外，O3具有較強腐蝕性。
O3在空氣中會慢慢自行分解為O2，同時放出大量的熱量，當其濃度超過25%時，很容易爆炸。但一般臭氧化空氣中O3的濃度不超過10%，不會發生爆炸。
在標準壓力和溫度下，純臭氧的溶解度比氧大10倍，比空氣大25倍。0℃時，純臭氧在水中的溶解度可達1.371g/L。O3在水中不穩定，在含雜質的水溶液中迅速分解為O2，并產生氧化能 力極強的單原子氧（O）和羥基（OH）等具有極強滅菌作用的物質。其中羥基的氧化還原電位為2.80V。20℃時，O3在自來水中的半衰期約為20分鐘。
2.3臭氧的氧化消毒機理
O3溶于水后會發生兩種反應：一種是直接氧化，反應速度慢，選擇性高，易與苯酚等芳香族化合物及乙醇、胺等反應。另一種是O3分解產生羥基自由基從而引發的鏈反應，此反應還會 產生十分活潑的、具有強氧化能力的單原子氧（O），可瞬時分解水中有機物質、細菌和微生物。 O3→O2+（O） （O）+H2O→2OH
羥基是強氧化劑、催化劑，引起的連鎖反應可使水中有機物充分降解。
當溶液pH值高于7時，O3自分解加劇，自由基型反應占主導地位，這種反應速度快，選擇性低。
由上述機理可知，O3在水處理中能氧化水中的多數有機物使之降解，并能氧化酚、氨氮、鐵、錳等無機還原物質。此外，由于O3具有很高的氧化還原電位，能破壞或分解細菌的細胞壁
，容易通過微生物細胞膜迅速擴散到細胞內并氧化其中的酶等有機物；或破壞其細胞膜、組織結構的蛋白質、核糖核酸等從而導致細胞死亡。因此，O3能夠除藻殺菌，對病毒、芽孢等生命力較強的微生 物也能起到很好的滅活作用。
2.4臭氧的氧化消毒特性
（1）O3作為高效的無二次污染的氧化劑，是常用氧化劑中氧化能力最強的
（O3>ClO2>Cl2>NH2Cl），其氧化能力是氯的2倍，殺菌能力是氯的數百倍，能夠氧化分解水中的有機物，氧化
去除無機還原物質，能極迅速地殺滅水中的細菌、藻類、病原體等。
（2）O3消毒受pH值、水溫及水中含氨量影響較小，但也有一定的選擇性，如綠霉菌、青霉菌等對O3具有抗藥性，須較長時間才能殺死。O3用于飲用水消毒時，水的濁度、色度對消毒滅 菌效果有影響，將有相當一部分O3被用于無機物和有機物的氧化分解上。
（3）O3去除微生物、水草、藻類等有機物產生的嗅、味，效果良好，脫色能力比Cl2和ClO2更為有效和迅速。
（4）投加O3能改變小粒徑顆粒表面電荷的性質和大小，使帶電的小顆粒聚集；同時O3氧化溶解性有機物的過程中，還存在“微絮凝作用”，對提高混凝效果有一定作用。
（5）O3消毒效果好，劑量小，作用快，不產生三氯甲烷等有害物質，同時還可使水具有較好的感官指標。O3對一些頑強病毒的滅活作用遠遠高于氯，但水中O3分解速度快，無法維持管 網中有一定量的剩余消毒劑水平，故通常在O3消毒后的水中投加少量的氯系消毒劑。
（6）O3能將水中不易降解的大分子有機物氧化分解為小分子有機物，并向水中充氧使水中溶解氧增加，為后續處理（特別是生物處理）提供了更好的條件。但從經濟上考慮，O3投加量 不可能太高，所以氧化并不徹底，如果后續工藝處理不當，也會產生三鹵甲烷等有害物質。
（7）在水處理過程中，應盡量不要生成新的三鹵甲烷物質，因為三鹵甲烷一旦形成，O3也很難將其氧化去除。
2.5使用臭氧存在的問題
O3氧化能力很強，但也并非十全十美。應用O3也存在著一些問題，O3化會帶來副產物。 微污染水源中有機物種類繁多，O3-能與有機物反應生成一系列的中間產物。要對其全部進行檢測是非常困難的。因此，世界衛生組織（WHO）采用溴酸根和甲醛作為O3副產物的指標。 由于經濟方面等原因，O3投加量不可能大到將大分子有機物全部無機化；另外，即使過量投加O3，也會有其他物質出現，也不可能使有機物全部礦化，因為O3氧化大多數有機物產生的 不完全氧化產物可能阻礙O3的進一步分解，導致O3不可能將這些中間產物完全氧化，如甘油、乙醇、乙酸等。同時，O3不能有效的去除氨氮，對水中有機氯化物無氧化效果。
O3處理時與有機物反應生成不飽和醛類、環氧化合物等有毒物質，對人體健康有不良影響。如果水中含有較多的溴離子，O3會將其氧化為次溴酸。次溴酸與鹵化消毒副產物的前體物反 應，會產生溴仿和其它溴化消毒副產物。溴離子還能被進一步氧化為溴酸鹽離子，從而導致出水呈致突變陽性。臭氧化后水中可同化有機碳（AOC）上升，可能會造成水中細菌的再度繁殖。為了維持管網 中有足量的剩余消毒劑，在臭氧處理后再加氯或氯胺處理會分別生成三氯硝基甲烷和氯化氰，成為新的消毒副產物，其毒性現尚不清楚。對某些農藥，O3氧化后的產物可能更有害。
2.6臭氧的制備及經濟性分析
生產O3的方法有無聲放電法、放射法、紫外線法、電解法等。在實際凈水廠應用中都采用無聲放電法。
使氧氣（O2-）轉變O3，首先需要有很大的能量將O—O鍵裂解為氧原子。無聲放電就是利用高速電子來轟擊氧氣，使其分解成氧原子： O2＝2O 離解后的氧原子有些合成臭氧： 3O＝O3
有些重新合成為氧氣，有些則和氧氣合成為O3： O+O2＝O3
上述反應都是可逆的，生成的O3也會分解成為氧原子活氧氣。所以，通過放電區域的氧氣中只有一部分能夠變成O3，因此生產出來的O3通常指含一定濃度O3的空氣，稱為臭氧化空氣， 并非純臭氧氣。
每生產1千克O3理論上需要耗能0.836kW·h；而用空氣生產O3時，只有4～6%的電能作了有效功，實際每千克O3耗電15～20kW·h。用純氧氣生產O3的電耗大約可降低一半左右。 根據目前的技術水平，O3的生產原料分為空氣、純氧氣、液氧三種。
采用液氧一般適用于中小規模（臭氧量<50kg/h）。采用變壓吸附法或負壓吸附法現場制取純氧，適用于臭氧量>50kg/h的規模。利用干燥空氣制取O3，獲得的臭氧濃度一般在1～3%；而 利用純氧或液氧生產的臭氧濃度可達10%左右，而且空氣制取O3的電耗約為另外兩種方法的2倍。 據有關報道，利用干燥空氣、現場制純氧、購買液氧三種方法制取O3，每千克O3的生產成本分別約為16.0元、12.0元和17.3元。可見現場制取純氧的辦法成本最低。若按投加量5mg/L計 ，每噸水采用O3的處理成本為0.06元。
實際工程中，O3多不單獨使用，常與顆粒活性炭聯用對飲用水進行深度處理，即臭氧——活性炭水處理工藝，效果良好。對其生產成本進行分析，水廠規模在5～40萬噸/天時，因采用
臭氧——活性炭工藝而增加的制水成本在0.10～0.15元/噸之間。根據我國各自來水廠的供水狀況，從提高水質和人們的生活水平考慮，這種工藝是完全可以接受的。
總體上說，雖然應用O3時有副產物生成，但一般情況下濃度不高，毒性問題也不嚴重。根據目前的研究，無論在副產物的生成量和毒性，還是在出水的致突變活性方面，O3都比Cl2和 ClO2理想。
結論
1.ClO2和O3都是高效的氧化消毒劑,其氧化消毒能力受pH值及水中氨氮的影響均較小，消毒都不會產生三氯甲烷，，是液氯消毒的理想替代產品，。
2.ClO2比O3具有更高的穩定性，同時又比氯具有更強的消毒能力；但氧化能力比O3差。但用臭氧消毒時，為了維持管網中的持續消毒能力，需要采用氯、氯胺、二氧化氯等作為輔助消 毒劑。
3.為避免生成三鹵甲烷難以去除，在原水腐殖質、藻類、酚含量高的水廠，建議使用ClO2或O3進行預處理。
4.水處理中采用O3要比采用ClO2成本略高，但從水質來講，采用臭氧——活性炭工藝要比采用ClO2好。就經濟水平而言，這兩種改進水質的方法都是可以接受的，各水廠可以根據具體 情況采用相應的的措施。
5.由于ClO2和O3氧化能力都很強，并都具有毒性和腐蝕性，在使用中宜注意安全防護措施。
各種水處理臭氧投放量的計算
臭氧投放量的大小，需要根據客戶每小時處理水量來配置（多少立方）
所以在跟客戶溝通前需要了解客戶的情況（1、處理什么水； 2、每小時的處理水量是多少）
配置計算方法： 水量（立方每小時）* 臭氧產量 = 臭氧產量
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